医药工业洁净厂房GMP车间净化设计基本原则？

   SICOLAB医药工业洁净厂房GMP车间净化设计基本原则 ：

  一、防火要求 医药工业洁净厂房的耐火等级不应低于二级。

  二、药品洁净室之间、洁净室与非洁净室之间的空气静压差设计不小于10Pa，药品洁净室与室外大气的静压差不小于10Pa。

  三、设计需要注意安全事项 1、高致敏性药品（青霉素类）、生物化学制品（如卡介苗类和结核菌素类）、血液及其制品的生产企业厂房应独立进行设置,设置专用的生产设施和设备。生产含有不同放射性核素的 β-内酰胺类药物、激素类避孕药和放射性药物，必须与其他药物生产地区严格分开。 3、炭疽杆菌、肉毒梭状芽孢杆菌、破伤风梭状芽孢杆菌应使用一个专用产品生产基础设施进行生产。4. 下列内容不得在同一生产区同时加工填写：1。 生产用细菌和毒素，非生产用细菌和毒素； 生产用细胞和非生产用细胞； 剧毒产品和非剧毒产品； 死亡和活的有毒产品； 解毒前和解毒后的产品； 活疫苗和灭活疫苗； 不同类型的人类血液制品； 预防和治疗产品。